Bélgica suspende el uso de la vacuna Johnson & Johnson para menores de 41 años tras la muerte de una mujer debido a una "trombosis severa" tras vacunarse
El gobierno belga suspende el uso de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson para cualquier persona menor de 41 años hasta que el regulador de la UE investigue su perfil de beneficio-riesgo, después de que una mujer que la recibió murió a causa de efectos secundarios graves.
Un comunicado emitido por el ministro de Salud de Bélgica, Frank Vandenbroucke, y sus homólogos regionales hoy, dijo que el gobierno federal ha decidido limitar temporalmente la vacuna a las personas mayores de 41 años.
La decisión, tomada tras la muerte de una mujer que desarrolló efectos secundarios graves después de recibir la inyección de Johnson & Johnson, se revisará después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) lleve a cabo "un análisis de riesgo / beneficio más detallado" .
El gobierno confirmó que la mujer, que tenía menos de 40 años, había muerto en el hospital el 21 de mayo después de experimentar una trombosis severa y deficiencia de plaquetas luego de recibir la inyección de Johnson & Johnson, que le había sido administrada a través de su empleador en lugar de a través de la campaña oficial de vacunación del gobierno.
Johnson & Johnson detuvo el mes pasado el lanzamiento de la vacuna en Europa después de varios casos reportados de coagulación sanguínea poco común entre receptores en los EE. UU.
Después de "estudiar" los datos disponibles, la EMA dijo que existía un posible vínculo entre la inyección y los casos de coagulación en los EE. UU., pero que sus beneficios generales superaban cualquier riesgo. Sin embargo, la EMA, que recibe gran parte de su financiación de las compañías farmacéuticas, está ignorando completamente las advertencias de diversos expertos sobre que sus afirmaciones de que "los beneficios superan los riesgos" son totalmente falsas.
El gigante farmacéutico reanudó sus entregas en Europa después de agregar una etiqueta de advertencia a sus dosis, pero ha declarado que no existe una relación causal clara entre la vacuna y los coágulos de sangre.
Los funcionarios de salud belgas señalaron en su declaración que hasta ahora solo se habían entregado al estado alrededor de 40,000 dosis de la vacuna Janssen de J&J, y la gran mayoría (80%) se ha administrado a personas de 45 años o más.
La EMA anunció más tarde el miércoles que está revisando la muerte de la mujer en Bélgica, así como los informes de coágulos de sangre en otros países. Johnson & Johnson aún no han respondido públicamente a la suspensión de Bélgica para menores de 41 años.
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